/ miércoles 23 de febrero de 2022

Alerta Cofepris por medicamento falsificado contra el cáncer

Si identifica que el medicamento adquirido es falso, suspenda su consumo de forma inmediata

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que en el país se ubicaron lotes falsificados del medicamente Keytruda, utilizado para tratar pacientes con cáncer de pulmón o con melanoma metastásico.

La información fue presentada durante la conferencia matutina en Palacio Nacional, Ana Elizabeth García Vilchis precisó que la Cofepris emitió una alerta sobre el riesgo que representan estos medicamentos en presentación solución de 100 mg/4 mL., debido a que no se puede garantizar su calidad y eficacia.

De acuerdo a la alerta emitida, los lotes que fueron identificados como falsos son: T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380. En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificado por usuarios y distribuidores.

García Vilchis detalló que en caso de identificar números de lotes mencionados o inconsistencias señaladas, se recomienda suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de la página www.gob.mx/cofepris, también es posible reportar cualquier reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Por último, señaló que la alerta sanitaria se desprende después de que la Cofepris atendió las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., quien identificó las irregularidades.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que en el país se ubicaron lotes falsificados del medicamente Keytruda, utilizado para tratar pacientes con cáncer de pulmón o con melanoma metastásico.

La información fue presentada durante la conferencia matutina en Palacio Nacional, Ana Elizabeth García Vilchis precisó que la Cofepris emitió una alerta sobre el riesgo que representan estos medicamentos en presentación solución de 100 mg/4 mL., debido a que no se puede garantizar su calidad y eficacia.

De acuerdo a la alerta emitida, los lotes que fueron identificados como falsos son: T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380. En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificado por usuarios y distribuidores.

García Vilchis detalló que en caso de identificar números de lotes mencionados o inconsistencias señaladas, se recomienda suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de la página www.gob.mx/cofepris, también es posible reportar cualquier reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Por último, señaló que la alerta sanitaria se desprende después de que la Cofepris atendió las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., quien identificó las irregularidades.

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